SARS-CoV-2 (ковид) - это бакоружие; протокол лечения ковида - намеренное убийство; вакцинация - медленное убийство. Что делать.

Джим Стоун : ПИСЬМО СПАРТАКА (Гугл-перевод)”]

Письмо Спартака

Это очень важное 40-страничное письмо, опубликованное анонимно.

Очевидно, он был написан кем-то знающим, и, несмотря на его большой размер, он становится вирусным. PDF-файл для этого вылетает, поэтому я помещаю весь текст на эту страницу, а не связываю PDF-файл, который не будет работать. Я подозреваю саботаж в PDF, потому что TPTB хотел бы, чтобы он был отключен.

Есть некоторые ошибки кодирования, которые я должен исправить.Привет,
Меня зовут Спартак, и с меня хватит.
Мы были вынуждены наблюдать, как Америка и свободный мир приходят в неумолимый упадок из-за атаки биологической войны. Мы, наряду с бесчисленным множеством других, стали жертвами и стали жертвами пропагандистских и психологических операций, проводимых неизбираемой, неподотчетной элитой против американского народа и наших союзников.
Наше психическое и физическое здоровье сильно пострадало за последние полтора года. Мы почувствовали укус изоляции, изоляции, маскировки, карантина и других совершенно бессмысленных действий медицинского театра, которые абсолютно ничего не сделали для защиты здоровья или благополучия населения от продолжающейся пандемии COVID-19.
Теперь мы наблюдаем, как медицинский истеблишмент буквально вводит яд в миллионы наших соотечественников-американцев без единой борьбы.
Нам сказали, что нас уволят и лишат средств к существованию, если мы откажемся от вакцинации. Это было последней каплей.
Мы потратили тысячи часов на анализ просочившихся кадров из Ухани, научных статей из первоисточников, а также бумажных следов, оставленных медицинским учреждением.
То, что мы обнаружили, потрясло бы любого до глубины души.
Сначала мы суммируем наши выводы, а затем подробно их объясним. Список литературы будет размещен в конце.

Резюме: 

COVID-19 – это заболевание крови и кровеносных сосудов. SARS-CoV-2 поражает слизистую оболочку кровеносных сосудов человека, заставляя их просачиваться в легкие.
* Текущие протоколы лечения (например, инвазивная вентиляция) активно вредны для пациентов, ускоряя окислительный стресс и вызывая тяжелые VILI (вызванные вентилятором повреждения легких). Продолжение использования аппаратов искусственной вентиляции легких при отсутствии доказанных медицинских результатов представляет собой массовое убийство.* 

Существующие контрмеры недостаточны для замедления распространения вируса, который представляет собой аэрозольный и потенциально переносимый сточными водами вирус, и представляют собой форму медицинского театра.* 

Различные невакцинные вмешательства подавлялись как средствами массовой информации, так и медицинским истеблишментом в пользу вакцин и дорогих запатентованных лекарств.* 

Власти отрицали полезность естественного иммунитета против COVID-19, несмотря на то, что естественный иммунитет обеспечивает защиту от всех белков вируса, а не только от одного.* 

Вакцины принесут больше вреда, чем пользы. Антиген, на котором основаны эти вакцины, SARS-CoV-2 Spike, является токсичным белком. SARS-CoV-2 может иметь ADE или антитело-зависимое усиление; существующие антитела могут не нейтрализовать будущие штаммы, а вместо этого помочь им инфицировать иммунные клетки. Кроме того, вакцинация во время пандемии протекающей вакциной снимает эволюционное давление, заставляющее вирус стать менее смертоносным.* 

Существует обширный и ужасающий преступный заговор, который напрямую связывает Энтони Фаучи и Модерну с Уханьским институтом вирусологии.* 

Исследователи вакцины COVID-19 напрямую связаны с учеными, занимающимися технологией интерфейса мозг-компьютер ("нейронные кружева”), одному из которых было предъявлено обвинение в получении гранта из Китая.* 

Независимые исследователи обнаружили загадочные наночастицы внутри вакцин, которых не должно быть.* Вся пандемия используется как предлог для обширной политической и экономической трансформации западного общества, которая обогатит и без того богатых и превратит остальных из нас в рабов и неприкасаемых.

COVID-19 Патофизиология и лечение:

COVID-19 – это не вирусная пневмония. Это вирусный эндотелиит сосудов, поражающий слизистую оболочку кровеносных сосудов, особенно небольшие альвеолярные капилляры легких, что приводит к активации и отшелушиванию эндотелиальных клеток, коагулопатии, сепсису, отеку легких и симптомам, подобным ОРДС. Это заболевание крови и сосудов. Система кровообращения. Любая пневмония, которую она вызывает, вторична.
В тяжелых случаях это приводит к сепсису, образованию тромбов и полиорганной недостаточности, включая гипоксическое и воспалительное поражение различных жизненно важных органов, таких как мозг, сердце, печень, поджелудочная железа, почки и кишечник.

Некоторые из наиболее частых лабораторных находок при COVID-19 – это повышенный D-димер, повышенное протромбиновое время, повышенный C-реактивный белок, нейтрофилия, лимфопения, гипокальциемия и гиперферритинемия, что по существу соответствует профилю коагулопатии и гиперактивации иммунной системы / истощения иммунных клеток. 

COVID-19 может проявляться почти как что угодно из-за широкого тропизма SARS-CoV-2 к различным тканям жизненно важных органов тела. Хотя его наиболее частым первоначальным проявлением является респираторное заболевание и симптомы гриппа, он может проявляться в виде воспаления головного мозга, желудочно-кишечного заболевания или даже сердечного приступа или тромбоэмболии легочной артерии.

COVID-19 протекает тяжелее у людей с определенными сопутствующими заболеваниями, такими как ожирение, диабет и гипертония. Это связано с тем, что эти состояния включают эндотелиальную дисфункцию, которая делает систему кровообращения более восприимчивой к инфекции и повреждению этим конкретным вирусом.

Подавляющее большинство случаев COVID-19 легкие и не вызывают серьезных заболеваний. В известных случаях существует так называемое правило 80/20, согласно которому 80% случаев являются легкими, а 20% – тяжелыми или критическими. Однако это соотношение верно только для известных случаев, а не для всех инфекций. Число реальных инфекций намного выше. Следовательно, ниже уровень смертности и заболеваемости. Однако COVID-19 распространяется очень быстро, а это означает, что в короткие сроки появляется значительное количество тяжелобольных и критически больных пациентов.

У тех, у кого есть критический сепсис, гипоксия, коагулопатия и ОРДС, вызванный COVID-19, наиболее распространенными видами лечения являются интубация, инъекции кортикостероидов и препараты для разжижения крови. Это неправильное лечение COVID-19. 

При тяжелой гипоксии сдвиги клеточного метаболизма заставляют АТФ распадаться на гипоксантин, который при повторном введении кислорода заставляет ксантиноксидазу производить тонны сильно повреждающих радикалов, которые атакуют ткани. Это называется ишемически-реперфузионным повреждением, и именно поэтому большинство людей, получающих искусственную вентиляцию легких, умирают. 

В митохондриях накопление сукцината из-за сепсиса делает то же самое; когда кислород снова вводится, он образует супероксидные радикалы. Не заблуждайтесь, интубация убьет людей, у которых есть COVID-19.

Конечной стадией COVID-19 является тяжелое перекисное окисление липидов, при котором жиры в организме начинают «ржаветь» из-за повреждения окислительным стрессом. Это стимулирует аутоиммунитет. 

Окисленные липиды появляются как чужеродные объекты для иммунной системы, которая распознает и формирует антитела против OSE или специфичных для окисления эпитопов. 

Кроме того, окисленные липиды поступают непосредственно в рецепторы распознавания образов, вызывая еще большее воспаление и вызывая еще больше клеток врожденной иммунной системы, которые выделяют еще более разрушительные ферменты. Это похоже на патофизиологию волчанки.
В патологии COVID-19 преобладают экстремальный окислительный стресс и респираторный взрыв нейтрофилов, до такой степени, что гемоглобин становится неспособным переносить кислород из-за того, что гемовое железо удаляется из гема хлорноватистой кислотой. 

Никакое количество дополнительного кислорода не может насыщать кислородом кровь, которая химически отказывается связывать O2.

Распределение патологии выглядит следующим образом:SARS-CoV-2 Spike связывается с ACE2. Ангиотензин-превращающий фермент 2 – это фермент, который является частью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы или РААС. 

RAAS – это система контроля гормонов, которая регулирует объем жидкости в организме и в кровотоке (то есть осмолярность), контролируя задержку и выделение солей. 

Этот белок, ACE2, присутствует повсеместно в каждой части тела, которая взаимодействует с кровеносной системой, особенно в эндотелиальных клетках и перицитах сосудов, астроцитах головного мозга, почечных канальцах и подоцитах, клетках островков поджелудочной железы, желчных протоках и эпителиальных клетках кишечника, а также в семенных клетках. протоки яичка, которые могут инфицировать SARS-CoV-2, а не только легкие.

SARS-CoV-2 инфицирует клетку следующим образом:

SARS-CoV-2 Spike претерпевает конформационное изменение, при котором тримеры S1 переворачиваются и расширяются, блокируя ACE2, связанный с поверхностью клетки. TMPRSS2, или серин 2 трансмембранной протеазы, отрезает головки шипа, обнажая стеблевидную субъединицу S2 внутри. Остальная часть шипа претерпевает конформационные изменения, которые заставляют его разворачиваться как удлиненная лестница, встраиваясь в клеточную мембрану. Затем он складывается, стягивая вместе вирусную мембрану и клеточную мембрану. Две мембраны сливаются, а белки вируса мигрируют на поверхность клетки. Нуклеокапсид SARS-CoV-2 проникает в клетку, извергая свой генетический материал и запуская процесс репликации вируса, захватывая собственные структуры клетки, чтобы производить больше вируса.
Белки-шипы SARS-CoV-2, встроенные в клетку, могут фактически вызывать слияние человеческих клеток, образуя синцитии / MGC (многоядерные гигантские клетки). У них также есть другие патогенные, вредные эффекты. Виропорины SARS-CoV-2, такие как его белок оболочки, действуют как ионные каналы кальция, доставляя кальций в инфицированные клетки. Вирус подавляет естественный ответ интерферона, что приводит к замедленному воспалению. 

Белок SARS-CoV-2 N также может напрямую активировать инфламмасому NLRP3. Кроме того, он подавляет антиоксидантный путь Nrf2. Подавление ACE2 путем связывания с Spike вызывает накопление брадикинина, который в противном случае расщеплялся бы ACE2.

Этот постоянный приток кальция в клетки приводит к (или сопровождается) заметной гипокальциемией или низким содержанием кальция в крови, особенно у людей с дефицитом витамина D и уже существующей эндотелиальной дисфункцией. Брадикинин усиливает активность цАМФ, цГМФ, ЦОГ и фосфолипазы С. 

Это приводит к высвобождению простагландинов и значительному усилению внутриклеточной передачи сигналов кальция, что способствует высокоагрессивному высвобождению АФК и истощению АТФ. 

НАДФН-оксидаза высвобождает супероксид во внеклеточное пространство. Супероксидные радикалы реагируют с оксидом азота с образованием пероксинитрита. 

Пероксинитрит реагирует с кофактором тетрагидробиоптерина, необходимым для эндотелиальной синтазы оксида азота, разрушая его и разъединяя ” ферменты, в результате чего синтаза оксида азота вместо этого синтезирует больше супероксида.
Растворенный газ оксида азота, постоянно вырабатываемый eNOS, выполняет множество важных функций, но он также является противовирусным против SARS-подобных коронавирусов, предотвращая пальмитоилирование вирусного белка Spike и затрудняя его связывание с рецепторами хозяина. 

Потеря NO позволяет вирусу безнаказанно размножаться в организме. 

Люди с эндотелиальной дисфункцией (например, гипертония, диабет, ожирение, пожилой возраст, афро-американская раса) изначально имеют проблемы с окислительно-восстановительным равновесием, что дает вирусу преимущество.
Из-за чрезмерного высвобождения цитокинов, вызванного этими процессами, организм вызывает в легкие большое количество нейтрофилов и альвеолярных макрофагов, происходящих из моноцитов. 

Клетки врожденной иммунной системы являются первыми защитниками от патогенов. Они работают, поглощая захватчиков и пытаясь атаковать их с помощью ферментов, которые производят мощные окислители, такие как SOD и MPO. Супероксиддисмутаза принимает супероксид и производит перекись водорода, а миелопероксидаза принимает перекись водорода и ионы хлора и вырабатывает хлорноватистую кислоту, которая во много-много раз более реактивна, чем отбеливатель из гипохлорита натрия.
У нейтрофилов есть неприятная уловка. Они также могут выбрасывать эти ферменты во внеклеточное пространство, где они будут непрерывно выплевывать перекись и отбеливать в кровоток. Это называется образованием внеклеточной ловушки нейтрофилов или, когда это становится патогенным и контрпродуктивным, НЕТозом. При тяжелом и критическом COVID-19 на самом деле существует довольно тяжелый НЕТоз.

Хлорноватистая кислота, накапливающаяся в кровотоке, начинает выводить железо из гема и конкурировать за сайты связывания O2. Красные кровяные тельца теряют способность переносить кислород, в результате чего лицо больного становится синим. Несвязанное железо, перекись водорода и супероксид в кровотоке подвергаются реакциям Габера-Вейсса и Фентона, образуя чрезвычайно реактивные гидроксильные радикалы, которые сильно отрывают электроны от окружающих жиров и ДНК, сильно их окисляя.

Это состояние известно медицинской науке. Настоящее название всего этого – острый сепсис.

Мы знаем, что это происходит при COVID-19, потому что люди, умершие от этой болезни, имеют заметные признаки ферроптоза в тканях, а также различные другие маркеры окислительного стресса, такие как нитротирозин, 4-HNE и малоновый диальдегид.
Когда вы интубируете человека с этим заболеванием, вы запускаете бомбу со свободными радикалами, снабжая клетки кислородом. 

Это уловка-22, потому что нам нужен кислород, чтобы производить аденозинтрифосфат (то есть, чтобы жить), но O2 также является предшественником всех этих повреждающих радикалов, которые приводят к перекисному окислению липидов.

Правильным лечением тяжелого сепсиса, связанного с COVID-19, является неинвазивная вентиляция, стероиды и инфузии антиоксидантов. Большинство лекарств, перепрофилированных для лечения COVID-19 и показывающих какую-либо пользу в спасении тяжелобольных пациентов с COVID-19, являются антиоксидантами. 

N-ацетилцистеин, мелатонин, флувоксамин, будесонид, фамотидин, циметидин и ранитидин являются антиоксидантами. 

Индометацин предотвращает вызванное железом окисление арахидоновой кислоты до изопростанов. 

Существуют мощные антиоксиданты, такие как апоцинин, которые еще даже не были протестированы на пациентах с COVID-19, которые могут разрушать нейтрофилы, предотвращать перекисное окисление липидов, восстанавливать здоровье эндотелия и восстанавливать оксигенацию тканей.

Ученые, которые знают что-либо о легочной нейтрофилии, ОРДС и окислительно-восстановительной биологии, многое из этого знали или предполагали с марта 2020 года. 

В апреле 2020 года швейцарские ученые подтвердили, что COVID-19 был сосудистым эндотелиитом. К концу 2020 года эксперты уже пришли к выводу, что COVID-19 вызывает форму вирусного сепсиса. Они также знают, что сепсис можно эффективно лечить антиоксидантами. Ни одна из этих сведений не является особенно новой, и, тем не менее, по большей части она не использовалась. 

Врачи продолжают использовать разрушительные методы интубации с высокими настройками ПДКВ, несмотря на высокую комплаентность легких и плохую оксигенацию, в результате чего из-за врачебной халатности погибло огромное количество тяжелобольных пациентов.

Из-за того, как они устроены, рандомизированные контрольные испытания никогда не покажут никакой пользы от какого-либо противовирусного препарата против COVID-19. Ни Ремдесивир, ни Калетра, ни HCQ, ни Ивермектин. Причина этого проста; для пациентов, которых они набрали для этих исследований, таких как нелепое оксфордское исследование RECOVERY, вмешательство слишком поздно, чтобы иметь какой-либо положительный эффект.

Клиническое течение COVID-19 таково, что к тому моменту, когда большинство людей обращаются за медицинской помощью по поводу гипоксии, их вирусная нагрузка уже практически снизилась до нуля. Если кто-то находится примерно через 10 дней после контакта и уже имеет симптомы в течение пяти дней, в его организме почти не остается вируса, только клеточное повреждение и расстройство, которое вызвало гипервоспалительную реакцию. Именно из этой группы проводились клинические испытания противовирусных препаратов, в основном, исключительно.

В этих испытаниях они назначают противовирусные препараты тяжелобольным пациентам, у которых нет вируса в организме, только с отсроченным гипервоспалительным ответом, а затем абсурдно заявляют, что противовирусные препараты бесполезны для лечения или предотвращения COVID-19. 

В эти клинические испытания не привлекаются люди с предсимптоматическими состояниями. Они не тестируют профилактику до или после контакта.
Это похоже на использование дефибриллятора для разряда только по прямой линии, а затем абсурдное заявление о том, что дефибрилляторы не имеют никакой медицинской пользы, когда пациенты отказываются воскресать из мертвых. Вмешательство слишком поздно. 

Эти испытания противовирусных препаратов демонстрируют систематическую вопиющую систематическую ошибку отбора. Они предоставляют лечение, бесполезное для конкретной когорты, которую они набирают.

Индия пошла против инструкций ВОЗ и санкционировала профилактическое использование ивермектина. Они почти полностью искоренили COVID-19. 

Индийская ассоциация адвокатов Мумбаи возбудила уголовное дело против главного научного сотрудника ВОЗ доктора Сумьи Сваминатана за то, что он не рекомендовал использовать ивермектин.
Ивермектин не является «обезвоживателем лошадей». 

Да, он продается в виде ветеринарной пасты как средство от глистов для животных. Он также был доступен в форме таблеток для людей в течение десятилетий в качестве противопаразитарного препарата.

Средства массовой информации неискренне заявляли, что, поскольку ивермектин является противопаразитарным препаратом, он бесполезен в качестве антивируса. Это неверно. 

Ивермектин полезен как противовирусное средство. Он блокирует импортин, предотвращая ядерный импорт, эффективно препятствуя доступу вирусов к ядрам клеток. Многие препараты, представленные в настоящее время на рынке, имеют несколько механизмов действия. Ивермектин – один из таких препаратов. Это одновременно противопаразитарное и противовирусное средство.
В Бангладеш ивермектин стоит 1,80 доллара за полный 5-дневный курс. Ремдесивир, токсичный для печени, стоит 3120 долларов за 5-дневный курс препарата. Миллиарды долларов совершенно бесполезного Ремдесивира были проданы нашим правительствам за деньги налогоплательщиков, и в итоге он оказался совершенно бесполезным для лечения гипервоспалительного COVID-19. СМИ вообще почти не освещали это.

Противодействие использованию дженериков ивермектина не основано на научных данных. Это чисто финансово и политически мотивировано. 

Эффективное невакцинное вмешательство поставило бы под угрозу поспешное одобрение FDA запатентованных вакцин и лекарств, от продаж которых фармацевтическая промышленность может на постоянной основе получать миллиарды и миллиарды долларов от продаж.
Большинство людей неграмотны с научной точки зрения и не могут понять, что это вообще означает, благодаря жалкой образовательной системе, которая их неправильно воспитала. Вам повезет найти 1 человека из 100, который хоть немного понимает, что все это на самом деле означает.

COVID-19 передача:

COVID-19 передается по воздуху. ВОЗ несла воду для Китая, утверждая, что вирус передается только через капли. Наш собственный CDC абсурдно утверждал, что он в основном передается при личном контакте с фомитом, что, учитывая его быстрое распространение из Ухани на остальной мир, было бы физически невозможно.
Нелепая вера в то, что фомит к лицу является основным способом передачи, привела к использованию протоколов дезинфекции поверхностей, которые тратят время, энергию, продуктивность и дезинфицирующие средства.
Руководящие принципы шести футов абсолютно бесполезны. 

Минимальное безопасное расстояние для защиты от вируса в форме аэрозоля должно быть на расстоянии более 15 футов от инфицированного человека, но не ближе. Реально никакой общественный транспорт не является безопасным.
Хирургические маски не защищают от аэрозолей. Вирус слишком мал, а в фильтрующем материале слишком большие зазоры, чтобы его отфильтровать. Они могут улавливать респираторные капли и не давать вирусу изгнаться кем-то, кто болен, но они не фильтруют облако инфекционных аэрозолей, если кто-то войдет в указанное облако.
Минимальный уровень защиты от этого вируса – это буквально респиратор P100, PAPR / CAPR или 40-миллиметровый респиратор NATO CBRN, в идеале в паре с костюмом tyvek или tychem для всего тела, перчатками и ботинками со всеми отверстиями и зазорами. скотчем.
Живой SARS-CoV-2 потенциально может быть обнаружен в канализационных стоках, и возможна передача орально-фекального происхождения. Во время вспышки атипичной пневмонии в 2003 году во время инцидента в Сямэнь-Гарденс сотни людей были инфицированы фекалиями в виде аэрозоля, поднимавшимися из канализации в полу в их квартирах.

Опасности вакцины COVID-19:

Вакцины от COVID-19 не стерилизуют и не предотвращают заражение или передачу. Это «дырявые» вакцины. Это означает, что они снимают эволюционное давление на вирус, чтобы стать менее смертоносным. Это также означает, что вакцинированные – идеальные носители. 

Другими словами, вакцинированные представляют угрозу для непривитых, а не наоборот.

Все вакцины против COVID-19, которые используются в настоящее время, прошли минимальное тестирование с сильно ускоренными клиническими испытаниями. Хотя они, по-видимому, ограничивают тяжелые заболевания, долгосрочный профиль безопасности этих вакцин остается неизвестным.

В некоторых из этих так называемых «вакцин» используется новая непроверенная технология, которая никогда раньше не применялась в вакцинах. 

В традиционных вакцинах используется ослабленный или убитый вирус для стимуляции иммунного ответа. 

Вакцины Moderna и Pfizer-BioNTech этого не делают. Предполагается, что они состоят из внутримышечной инъекции, содержащей суспензию липидных наночастиц, наполненных информационной РНК. Они генерируют иммунный ответ путем слияния с клетками плеча реципиента вакцины, подвергаясь эндоцитозу, высвобождая свой груз мРНК в эти клетки, а затем используя рибосомы в этих клетках для синтеза модифицированных белков SARS-CoV-2 Spike in-situ. 

Эти модифицированные белки Spike затем мигрируют на поверхность клетки, где они закрепляются на месте трансмембранным доменом. Адаптивная иммунная система обнаруживает нечеловеческий вирусный белок, экспрессируемый этими клетками, а затем формирует антитела против этого белка. 

Предполагается, что это обеспечивает защиту от вируса путем обучения адаптивной иммунной системы распознаванию и выработке антител против Спайка на реальном вирусе. 

Вакцины J&J и AstraZeneca делают нечто подобное, но используют аденовирусный вектор для доставки генетического материала вместо липидных наночастиц. Эти вакцины были произведены или проверены с помощью линий клеток плода HEK-293 и PER.C6, против которых люди с определенными религиозными убеждениями могут категорически возражать.

SARS-CoV-2 Spike сам по себе является высокопатогенным белком. Невозможно переоценить опасность, которую представляет введение этого белка в организм человека.

Производители вакцин заявляют, что вакцина остается в клетках плеча и что SARS-CoV-2 Spike, продуцируемый и экспрессируемый этими клетками из генетического материала вакцины, безвреден и инертен благодаря вставке пролинов в последовательность Spike, чтобы стабилизировать его в конформации до слияния, не давая Спайку стать активным и слиться с другими клетками. Однако фармакокинетическое исследование, проведенное в Японии, показало, что липидные наночастицы и мРНК из вакцины Pfizer не оставались в плече, а фактически накапливались во многих различных органах, включая репродуктивные органы и надпочечники, а это означает, что модифицированный Спайк довольно сильно выражается. Буквально повсюду. Эти липидные наночастицы могут вызвать анафилаксию у немногих, кому не повезло.

Информационная РНК обычно потребляется сразу после того, как она вырабатывается в организме, транслируясь в белок рибосомой. МРНК вакцины COVID-19 вырабатывается вне организма задолго до того, как ее транслирует рибосома. Между тем, при неправильном хранении он может накапливать повреждения. 

Когда рибосома пытается транслировать поврежденную цепь мРНК, она может застопориться. Когда это происходит, рибосома становится бесполезной для трансляции белков, потому что теперь в ней застряла часть мРНК, как кружевная карта в старом считывателе перфокарт. Все это нужно очистить и синтезировать новые рибосомы, чтобы заменить его. В клетках с низким оборотом рибосом, таких как нервные клетки, это может привести к снижению синтеза белка, цитопатическим эффектам и невропатиям.

Некоторые белки, в том числе SARS-CoV-2 Spike, имеют сайты протеолитического расщепления, которые в основном похожи на маленькие пунктирные линии с надписью «разрезать здесь», которые привлекают собственные протеазы живого организма (по сути, молекулярные ножницы), чтобы разрезать их. 

Существует вероятность того, что S1 может протеолитически отщепляться от S2, в результате чего активный S1 уносится в кровоток, оставляя S2 «стебель», внедренный в мембрану клетки, экспрессирующей белок.

SARS-CoV-2 Spike имеет суперантигенную область (SAg), которая может способствовать сильному воспалению.
В одном исследовании было обнаружено, что антитела Anti-Spike действуют как аутоантитела и атакуют собственные клетки организма. 

У тех, кто был иммунизирован вакциной COVID-19, развились тромбы, миокардит, синдром Гийена-Барре, паралич Белла и обострения рассеянного склероза, что указывает на то, что вакцина способствует аутоиммунным реакциям против здоровых тканей.

SARS-CoV-2 Spike не только связывается с ACE2. Предполагалось, что у него есть участки, которые связываются с базигином, интегринами, нейропилином-1 и бактериальными липополисахаридами. SARS-CoV-2 Spike сам по себе потенциально может связывать любые из этих веществ и действовать как лиганд для них, вызывая неуточненную и, вероятно, сильно воспалительную клеточную активность.

SARS-CoV-2 Spike содержит необычную вставку PRRA, которая образует сайт расщепления фурином. Фурин – это вездесущая человеческая протеаза, что делает его идеальным свойством для Спайка, придавая ему высокую степень клеточного тропизма. 

Никакие SARS-подобные коронавирусы дикого типа, связанные с SARS-CoV-2, не обладают этой особенностью, что делает их очень подозрительными и, возможно, признаком вмешательства человека.

SARS-CoV-2 Spike имеет прионоподобный домен, который увеличивает его заразность.

RBD Spike S1 может связываться с гепарин-связывающими белками и способствовать агрегации амилоида. 

У людей это может привести к болезни Паркинсона, деменции с тельцами Леви, преждевременной болезни Альцгеймера или другим нейродегенеративным заболеваниям. 

Это очень беспокоит, потому что SARS-CoV-2 S1 способен повредить гематоэнцефалический барьер и проникнуть в мозг. Он также способен увеличивать проницаемость гематоэнцефалического барьера для других молекул.

SARS-CoV-2, как и другие бета-коронавирусы, может иметь ADE, подобную денге, или антитело-зависимое усиление заболевания. Для тех, кто не знает, некоторые вирусы, в том числе бета-коронавирусы, имеют функцию под названием ADE. 

Существует также так называемый оригинальный антигенный грех – наблюдение, что организм предпочитает вырабатывать антитела на основе ранее встречавшихся штаммов вируса, а не на вновь обнаруженных.
При ADE антитела от предыдущей инфекции становятся не нейтрализующими из-за мутаций в белках вируса. Эти ненейтрализующие антитела затем действуют как троянские кони, позволяя втягивать живой активный вирус в макрофаги через пути их рецепторов Fc, позволяя вирусу инфицировать иммунные клетки, которые он не мог заразить раньше. 

Известно, что это случается с лихорадкой денге; Когда кто-то заболевает денге, выздоравливает, а затем получает другой штамм, он может очень, очень заболеть.
Если кого-то вакцинируют мРНК на основе Spike из первоначального уханьского штамма SARS-CoV-2, а затем он заразится будущим мутировавшим штаммом вируса, он может серьезно заболеть. Другими словами, вакцины могут повышать чувствительность человека к болезни.

В новейшей истории есть прецедент. 

Вакцина Dengvaxia от Денге, разработанная компанией Sanofi, потерпела неудачу, поскольку вызвала иммунную сенсибилизацию у людей, чья иммунная система была примитивной.
У мышей, иммунизированных против SARS-CoV и зараженных вирусом, близким родственником SARS-CoV-2, у них развилась иммунная сенсибилизация, иммунопатология Th2 и инфильтрация эозинофилов в легких.
Нам сказали, что вакцины с мРНК SARS-CoV-2 не могут быть интегрированы в геном человека, потому что информационная РНК не может быть снова превращена в ДНК. Это неправда. 

В клетках человека есть элементы, называемые ретротранспозонами LINE-1, которые действительно могут интегрировать мРНК в геном человека посредством эндогенной обратной транскрипции. Поскольку мРНК, используемая в вакцинах, стабилизирована, она дольше остается в клетках, что увеличивает шансы на то, что это произойдет. Если ген SARS-CoV-2 Spike интегрирован в часть генома, которая не молчит и фактически экспрессирует белок, возможно, что люди, принимающие эту вакцину, могут постоянно экспрессировать SARS-CoV-2 Spike из своих соматических клеток. На всю оставшуюся жизнь.

Инокулируя людей вакциной, которая заставляет их тела вырабатывать Spike in-situ, им прививают патогенный белок. Токсин, который может вызывать длительное воспаление, проблемы с сердцем и повышенный риск рака. В долгосрочной перспективе это также может потенциально привести к преждевременному нейродегенеративному заболеванию.

Абсолютно никого нельзя принуждать к вакцинации ни при каких обстоятельствах, а на самом деле кампанию вакцинации необходимо немедленно прекратить.

COVID-19 Преступный сговор:

Вакцину и вирус сделали одни и те же люди.
В 2014 году был введен мораторий на исследования по увеличению функциональности SARS, который продлился до 2017 года. Это исследование не было остановлено. Вместо этого он был отдан на аутсорсинг, а федеральные гранты отмывались через неправительственные организации.

Ральф Барик – вирусолог и эксперт по атипичной пневмонии в Университете Северной Каролины в Чапел-Хилл в Северной Каролине. Именно об этом имел в виду Энтони Фаучи, когда он настаивал перед Конгрессом, что если и проводились какие-либо исследования по увеличению функциональных возможностей, то они проводились в Северной Каролине.

Это была ложь. Энтони Фаучи солгал перед Конгрессом. Уголовное преступление.

Ральф Барик и Ши Чжэнли – коллеги и вместе написали статьи. Ральф Барик наставлял Ши Чжэнли в его методах манипуляции с усилением функции, особенно в последовательном прохождении, в результате которого получается вирус, который выглядит так, как будто он возник естественным образом. 

Другими словами, биологическое оружие, которое можно отрицать. Последовательный пассаж у гуманизированных мышей hACE2 мог вызвать что-то вроде SARS-CoV-2.

Финансирование исследования повышения функциональности, проводимого в Уханьском институте вирусологии, поступило от Питера Дашака. Питер Дашак руководит неправительственной организацией EcoHealth Alliance. EcoHealth Alliance получил миллионы долларов в виде гранта от Национальных институтов здравоохранения / Национального института аллергии и инфекционных заболеваний (то есть Энтони Фаучи), Агентства по уменьшению угрозы обороны (часть Министерства обороны США) и Соединенных Штатов. Агентство международного развития. NIH / NIAID внесло несколько миллионов долларов, а DTRA и USAID вложили десятки миллионов долларов в это исследование. В общей сложности это было более ста миллионов долларов.

EcoHealth Alliance передал эти гранты Уханьскому институту вирусологии, лаборатории в Китае с очень сомнительными показателями безопасности и плохо обученным персоналом, чтобы они могли проводить исследования повышения функциональности не в своей модной лаборатории P4, а на уровне -2 лаборатории, где техники не носили ничего более сложного, чем, возможно, сетку для волос, латексные перчатки и хирургическую маску вместо костюмов-пузырей, используемых при работе с опасными вирусами. Китайские ученые из Ухани сообщили, что лабораторные животные регулярно кусали их и мочились. 

Зачем кому-то поручить эту опасную и деликатную работу Китайской Народной Республике, стране, печально известной своими промышленными авариями и массовыми взрывами, унесшими сотни жизней, полностью вне меня, если только целью не было намеренное начало пандемии.
В ноябре 2019 года у трех техников из Уханьского института вирусологии появились симптомы, соответствующие гриппоподобному заболеванию. Энтони Фаучи, Питер Дашак и Ральф Барик сразу поняли, что произошло, потому что существуют обратные каналы между этой лабораторией и нашими учеными и официальными лицами.

12 декабря 2019 года Ральф Барич подписал Соглашение о передаче материалов (по сути, NDA) на получение материалов, связанных с мРНК коронавируса, связанных с вакциной, которые совместно принадлежат Moderna и NIH. Только через месяц, 11 января 2020 года, Китай якобы отправил нам последовательность событий, которые впоследствии стали известны как SARS-CoV-2. Moderna утверждает, довольно абсурдно, что они разработали рабочую вакцину из этой последовательности менее чем за 48 часов.

Стефан Бансел, нынешний генеральный директор Moderna, ранее был генеральным директором bioMerieux, французской транснациональной корпорации, специализирующейся на медицинских диагностических технологиях, основанной неким Аленом Мерье. 

Ален Мерье был одним из тех, кто сыграл важную роль в строительстве лаборатории P4 Уханьского института вирусологии.

Последовательность, наиболее близкая к SARS-CoV-2, RaTG13, не является настоящим вирусом. Это подделка. Это было сделано путем ручного ввода последовательности гена в базу данных, чтобы создать прикрытие для существования SARS-CoV-2, который, скорее всего, является химерой с усилением функции, произведенной в Уханьском институте вирусологии и был либо утечка случайно или намеренно выпущена.
Резервуар SARS-CoV-2 у животных так и не был обнаружен.

Это не теория заговора. Это настоящий преступный заговор, в котором люди, связанные с разработкой мРНК-1273 Moderna, напрямую связаны с Уханьским институтом вирусологии и их исследованиями по усилению функций с помощью очень небольшого разделения, если таковое имеется. Документальный след хорошо известен.

Теория лабораторной утечки была подавлена, потому что натягивание этой нити неизбежно приводит к заключению, что существует достаточно косвенных доказательств, чтобы связать Moderna, NIH, WIV, а также вакцину и создание вируса. 

В разумной стране это немедленно привело бы к крупнейшему в мире делу о РИКО и массовых убийствах. Энтони Фаучи, Питер Дашак, Ральф Барик, Ши Чжэнли и Стефан Бансель и их сообщники были бы обвинены и привлечены к ответственности по всей строгости закона. 

Вместо этого преступникам были присуждены миллиарды наших налоговых долларов.
Остальное на http://82.221.129.208

На английском оригинал текста:

http://82.221.129.208/1/.ub5.html